皮膚致敏反應,又稱過敏性接觸性皮炎,是皮膚對化學物產生的免疫源性皮膚反應。主要用于檢測化妝品、藥品、化學物質及醫療器械等對皮膚的致敏性。該試驗通過觀察實驗動物或人類皮膚在接觸物質后的反應,評估物質是否會引起過敏反應,為產品安全性和風險評估提供依據。
皮膚致敏性試驗-第三方檢測中心
皮膚致敏性試驗步驟
1、小鼠局部淋巴結試驗(LLNA)試驗步驟:
LLNA檢驗化學物一般采用劑量反應方式,醫療器械供試樣品可能為浸提液,此時僅有單劑量用于試驗,一般可檢驗未稀釋的浸提液。當浸提液含有高毒性成分時,毒性在LLNA中可導致陰性反應。
因此在LLNA中檢驗高毒性浸提液時,推薦采用劑量反應方式和稀釋浸提液。在試驗開始和結束時應記錄每只動物體重,將適宜的樣品應用于小鼠雙耳的背側,劑量為25uL/d,連續3天。
為了檢驗試驗樣品的潛在毒性,試驗中應每天觀察雙耳可能會干擾結果解釋的刺激跡象并記錄觀察結果,通過測定每只動物或匯集的淋巴結樣品來確定淋巴結反應。
2、封閉式貼敷(Buehler)試驗步驟:
誘導階段:按選定的試驗樣品濃度,將合適的敷貼片浸透試驗樣品,局部敷貼于每只動物的左上背部位。(6±0.5)h后除去任何封閉式包扎帶類的固定物和敷貼片。1周中連續3d重復該步驟,同法操作3周,對照組動物僅使用空白液同法操作。
激發階段:最后一次誘導敷貼后(14±1)d用試驗樣品對全部試驗動物和對照動物進行激發,按選定的試驗樣品濃度將合適的敷貼片浸透試驗樣品單獨局部貼敷于每只動物去毛的未試部位。(6±0.5)h后除去固定物、封閉包扎帶和敷貼片。
皮膚致敏性試驗-第三方檢測中心
上一篇: 洗衣凝珠檢測-CMA/CNAS報告
下一篇:國科控股-定性定量分析方法的區別