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    XRD分析-中科檢測(cè)

    XRD分析-中科檢測(cè)

    更新時(shí)間:2025-02-08

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    廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

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    簡(jiǎn)要描述:
    XRD分析是通過(guò)測(cè)量材料內(nèi)原子平面對(duì)X射線(xiàn)的衍射,來(lái)研究和量化材料的結(jié)晶性質(zhì)。它不僅能夠確定材料的晶體結(jié)構(gòu)、相組成及微觀(guān)結(jié)構(gòu)變化,還能夠測(cè)量晶體含量、晶格平面之間的間距以及晶體的擇優(yōu)生長(zhǎng)等信息。XRD分析在材料科學(xué)、化學(xué)、物理學(xué)、地質(zhì)學(xué)、制藥業(yè)、法醫(yī)學(xué)以及玻璃工業(yè)等多個(gè)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。XRD分析-中科檢測(cè)

    XRD分析是通過(guò)測(cè)量材料內(nèi)原子平面對(duì)X射線(xiàn)的衍射,來(lái)研究和量化材料的結(jié)晶性質(zhì)。它不僅能夠確定材料的晶體結(jié)構(gòu)、相組成及微觀(guān)結(jié)構(gòu)變化,還能夠測(cè)量晶體含量、晶格平面之間的間距以及晶體的擇優(yōu)生長(zhǎng)等信息。XRD分析在材料科學(xué)、化學(xué)、物理學(xué)、地質(zhì)學(xué)、制藥業(yè)、法醫(yī)學(xué)以及玻璃工業(yè)等多個(gè)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。

    XRD分析-中科檢測(cè)

    XRD分析范圍

    (1)晶體結(jié)構(gòu)?:通過(guò)分析衍射圖樣來(lái)確定材料的晶體結(jié)構(gòu),包括晶格常數(shù)、晶胞參數(shù)、晶體對(duì)稱(chēng)性等信息。

    (?2)晶體相組成?:通過(guò)分析衍射圖樣來(lái)確定材料中的晶體相組成,即不同晶體結(jié)構(gòu)的相對(duì)含量。

    (3)?晶體取向?:測(cè)定晶體在材料中的取向信息,包括晶體的取向度和取向分布。

    (?4)晶體缺陷?:通過(guò)分析衍射圖樣來(lái)研究材料中的晶體缺陷,如晶格畸變、位錯(cuò)等。

    ?(5)晶體尺寸和形態(tài)?:通過(guò)研究衍射峰的形狀和寬度來(lái)估計(jì)晶體的尺寸和形態(tài)。

    (6)?物相分析?:用于物質(zhì)的物相分析,確定材料的物相組成和晶體結(jié)構(gòu)。

    (?7)定性分析和定量分析?:通過(guò)XRD圖譜進(jìn)行物質(zhì)的定性分析和定量分析。

    (?8)藥物晶型分析?:用于新藥研發(fā)時(shí)的化合物定性分析,確定藥物的晶型和結(jié)晶情況。

    XRD分析方法和步驟

    (1)?峰的識(shí)別?:首先,需要找到圖譜上的所有峰,并確定它們的2θ位置以及相對(duì)強(qiáng)度。

    (2)?相識(shí)別?:根據(jù)峰的位置,使用標(biāo)準(zhǔn)的XRD數(shù)據(jù)庫(kù)來(lái)匹配相位。每種晶體結(jié)構(gòu)都有XRD峰位特征。

    (3)?定量分析?:如果樣品中有多種相,可以通過(guò)峰的強(qiáng)度來(lái)估計(jì)各相的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。這需要通過(guò)軟件擬合峰的形狀整合峰面積,一般假設(shè)服從瓊斯矩陣?yán)碚摗?/p>

    (4)?嵌入分析?:如果有非晶物質(zhì),也可以估計(jì)晶粒度的大致范圍。根據(jù)施萊爾公式粗略擬合峰寬度。

    (5)?應(yīng)力分析?:峰位的細(xì)微移動(dòng)反映了樣品的應(yīng)力狀態(tài)。峰位偏移量與應(yīng)力之間也有定量關(guān)系。

    (6)?優(yōu)選取向分析?:比較同一相在不同晶面反射峰的相對(duì)強(qiáng)度,可以判斷是否存在優(yōu)選取向。實(shí)際應(yīng)用中可能需要更復(fù)雜的擬合,結(jié)合樣品的已知信息來(lái)綜合判斷。

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